小耳畸形直系遗传还是旁系遗传？
大多数的小耳畸形都是直系遗传，旁系遗传的几率比较小。一个以上的直系亲属患有小耳畸形，家族中就有一定的遗传基因，后代遗传小耳畸形的几率比较大。到目前为止小耳畸形治疗手术比较完善，后代出现小耳畸形可以在检查CT、X线之后通过正规医院的耳鼻喉科进行治疗。没有损伤到内耳道手术之后听力会有明显改善，已经损伤内耳道手术之后听力几乎没有改善，后期需要再佩戴助听器。生活中要注意耳朵部位的清洁，定期消毒，不要感冒，防止二次感染。
1、发病的比率：白种人比率最低大概万分之一到一万五千分之一。亚洲地区的发病率大概五千到六千分之一。国内的比率偏高但是只是估算值大概两千到三千分之一。
2、小耳畸形患者男孩大概是女孩的一倍，而且70-80%是单侧，右边比左边的稍多。
3、绝大部分宝宝伴随着耳道锁闭，少部分会耳道狭窄。一般患侧有55-65分贝的听力，大部分宝宝的内耳是正常的。所以骨导听力正常。
4、从耳廓的形状可以分成4级，耳廓偏小为I级一直到无耳为IV级。大部分是III级花生耳。
5、有可能的合并症状：颌面骨发育不全、面骨发育不全、颅面骨发育不全、戈尔登氏综合征、大小脸等等。有大概10%的小耳畸形宝贝会有颜面、心脏、眼睛、肾或者脊柱方面的问题。
小耳畸形的发生原因主要是胚胎发育异常，中耳和外耳的发育大概是从胚胎第三周起，直到发育完成之前有任何异常的***都会造成发育的停顿，导致出生后小耳畸形。
异常***有可能包括染色体异常或者突变，可惜的是暂时还不知道控制小耳畸形的染色***置。所以还做不到前期筛查。万幸的是小耳症似乎不会遗传，只有不到九分之一的小耳症家族内有小耳症患者。所以不用太担心宝宝的下一代出现小耳畸形。另外我所了解的小耳妈妈们二胎也没见再出现小耳的情况。药物***也是一个可能性，比如Thalidomide又名反应停。胚胎早期病毒感染。怀孕期间维生素A过量摄入与血糖过高。多胞胎。这些都有可能造成小耳畸形的发生。
先天性小儿畸形的发病原因尚不明确，可能与遗传、环境、药物等因素有关，遗传因素：临床中，很多患者父母的耳朵是正常的，因此它可能属于隐性遗传，环境因素：主要包括污染、致癌物等，药物因素：没有明确的导致畸形的药物，但孕妇在孕期时，有些药物是不能吃的，因为药物可能会导致胚胎发育障碍，从而形成畸形；现在家庭装修的有毒物质很多，也可能导致婴幼儿先天畸形，为了预防，建议孕妇尽量避免在装修后的房子或污染严重的房间里久待。
杭州浙医二院苗旭东医生评价怎么样？
苗旭东，男，骨科学博士，主任医师。毕业院校：浙江大学擅长治疗：足踝疾病的外科治疗，下肢复杂创伤及畸形矫正，骨与软组织肿瘤，临床年限：23年 专家详细介绍： 1）医疗成就：骨科学博士、主任医师，中华医学会骨科分会足踝学组全国委员，中国医促会足踝学组副组长，中国医师协会足踝专业委员会全国委员，兼前足学组副组长。 中国医师协会肢体重建委员会全国委员，浙江骨科分会创伤学组副组长，浙江足踝学组学科带头人，专门从事足踝外科工作，对足踝部疾病的诊断及治疗有许多独到的见解和方法。先后在欧洲著名足踝中心--瑞士巴塞尔大学Kantonsspital医院（2006；2010）、法国南希Polyclinigue 医院足踝外科（2010）、被誉为“足踝圣地”美国巴尔的摩mercy 足踝中心（2012）以及英国***骨科医院（2015）和荷兰阿姆斯特丹大学足踝诊疗中心（2015）进修、访问和交流。 对复杂足踝畸形、严重足拇外翻畸形、青少年和成年获得性平足症、各种新鲜和陈旧性足踝创伤如LI***RANC损伤、距骨和跟骨陈旧性损伤及其后遗症的治疗进行了较为系统地探索研究并积累了丰富的临床经验。平均每年各种足踝外科手术量达700余台。 作为主要负责人之一正在和完成了国家自然基金[_a***_]两项,2007年教育部博士点基金，2012,2007和2004年浙江省自然基金课题课题3项，2003年省卫生厅重大课题一项,2012年省卫生厅课题一项，获得浙江省科技进步二等奖两项，浙江卫生科技创新一等奖一项，发表sci论文十篇，国家一级刊物十余篇。 同时担任《足踝外科杂志》常务编委，《中华骨科杂志》，《中华创伤骨科杂志》，《中华骨与关节杂志》特约审稿人。
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